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Dexametasona es el único tratamiento efectivo contra COVID19, asegura OMS Remdesivir ayuda a pacientes no graves

El Remdesivir ayuda a contraatacar COVID19, la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) autorizó su uso

vacuna covid19

Un ensayo clínico de la Organización Mundial de la Salud reveló que únicamente la dexametasona es efectiva para tratar a pacientes graves de COVID-19. Aunado a eso, se destacó que ni el remdesivir ni el interferon tienen efectos en la mortalidad y la evolución de hospitalizados

El único medicamento que ha mostrado resultados positivos en enfermos graves de COVID19 es la dexametasona, explica el @DrTedros

Remdesivir o Dexametasona?

Pero REMDESIVIR sigue siendo la opción comercial más lucrativa. Gilead fijó el precio del Remdesivir en $2,340.00 USD por paciente para los países más ricos; para los enfermos con seguro en EU, cobrará $3,120.00 USD

El Remdesivir podría tener una gran demanda porque es uno de los únicos tratamientos que se ha demostrado que altera el curso del Covid-19, después de que el medicamento administrado por vía intravenosa ayudó a acortar el tiempo de recuperación en hospital en una prueba clínica y obtuvo autorización de uso de emergencia en Estados Unidos y la plena aprobación en Japón.

A raíz de que la noticia de que el Remdesivir ayuda a mejorar síntomas covid e incluso a combatirlo, es hora de analizar sus beneficios para ir descubriendo como este medicamento puede ser una esperanza para muchos ante la presencia permanente del nuevo corona virus.

Supuestamente lo que se conoce hoy es que el Remdesivir ayuda a pacientes con síntomas moderados de Covid-19. El estudio, que está en su última fase, fue hecho a 600 pacientes para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento de 5 y 10 días con Remdesivir.

En Estados Unidos el primer caso identificado por CoronaVirus fue el 20 de enero a las 8:30 pm, cuando en un hospital de Washington se recibió la llamada del Gerente de Prevención de Infecciones del Centro Médido Regional Providence.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) habían solicitado urgentemente que el Centro Médico Regional de Providence confirmara la presencia de un paciente infectado con el nuevo coronavirus, El paciente fue el primer caso confirmado de COVID-19 en los EE. UU. Sin vacuna, sin alerta sanitaria, sin conocimiento general del nuevo coronavirus así empezaba el confinamiento del país más poderoso del mundo que hoy recomienda Remdesivir como ayuda a pacientes no graves.

La relación del ébola con el COVID19 y el Remdesivir

En 2015, Providence Regional había sido designado para recibir personas con infecciones de Ébola, por lo que los administradores estaban preparados para convertir el espacio hospitalario en unidades de aislamiento físico, así como para desplegar un equipo, dirigido por Díaz, capacitado para manejar pacientes altamente infecciosos. 

Aún así, esencialmente estaban volando a ciegas cuando se trataba del nuevo coronavirus. En enero, se sabía poco sobre el virus, solo que se había originado en China y parecía ser infeccioso, aunque no estaba claro cuán infeccioso, y potencialmente mortal. No hubo tratamiento ni libro de jugadas para ayudar a los médicos a decidir cómo cuidar a los pacientes. Díaz le indicó a su equipo que confiara en su entrenamiento y que usara las mismas precauciones de seguridad que tomaría al cuidar a un paciente con Ébola: se pusieron el equipo de protección completo, aislaron al paciente y limitaron cualquier contacto directo.

Estas decisiones resultaron proféticas. El paciente, que desea proteger su privacidad y permanecer en el anonimato, vive en los suburbios de Seattle y acababa de regresar de una visita con familiares en Wuhan, China. 

Parecía relativamente sano cuando fue ingresado en el hospital; tuvo tos pero no fiebre. Pero eso cambió rápidamente. Los síntomas COVID19 empezaron a empeorar, durante los días siguientes, desarrolló una fiebre que aumentó a 103°F, su tos empeoró y se quejó de problemas para respirar. Díaz le dio oxígeno suplementario, pero su condición continuó deteriorándose. “Hicimos planes de contingencia para trasladarlo a la UCI si empeoraba” Sin embargo, antes de hacerlo, Díaz intentó algo más: remdesivir. Porque el Remdesivir ayuda a bajar fiebres y síntomas para pacientes con ebola, esto podría funcionar.

Porqué Remdesivir ayuda a sanar síntomas COVID19

En estudios de laboratorio, Remdesivir ayuda a atender pacientes con otros corona virus. El fármaco experimental de 11 años había demostrado ser prometedor en la lucha contra el SARS y el MERS, dos enfermedades causadas por coronavirus en la misma familia que el SARS-CoV-2, que causa COVID-19. Pero no había razón para creer que funcionaría contra este nuevo coronavirus. 

Lo que comenzó como una decisión de esperanza en un hospital de Washington se ha convertido en una fiebre mundial por el medicamento.

El uso de Remdesivir se ha convertido en un faro de esperanza en una pandemia que ha llevado a las personas a la reclusión en el hogar, cerró industrias enteras y colapsaron las economías en todo el mundo. Estamos hablando que Remdesivir ayuda a tener una vida normal, hasta que salga la vacuna.

TIME realizó docenas de entrevistas con los médicos involucrados en los primeros estudios en humanos del medicamento en los pacientes más enfermos, expertos en salud pública y expertos de la industria para crear la crónica más completa hasta ahora de cómo puede surgir una nueva terapia en medio de esta pandemia de coronavirus. cuando la necesidad urgente de tratar a los pacientes choca con los requisitos reglamentarios que normalmente requieren mucho tiempo para garantizar la seguridad y la eficacia. Realmente Remdesivir ayuda a contraatacar COVID19?

Remdesivir podría ser el primer tratamiento real para COVID-19

El viaje de Remdesivir de la idea al tratamiento no tiene precedentes. Ese camino, por necesidad, ha aprovechado las vías reguladoras innovadoras para, y es telescópico, el cronograma normal de desarrollo de medicamentos, para satisfacer las necesidades médicas urgentes y producir un medicamento seguro y efectivo. 

Díaz, los funcionarios locales de salud pública y los científicos de los CDC que lo aconsejaron publicaron un relato de su experiencia, y rápidamente se corrió la voz en la comunidad médica sobre la posible promesa de remdesivir. 

Investigadores chinos, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y la compañía farmacéutica detrás del medicamento, Gilead, lanzaron estudios sobre la eficacia de remdesivir en el tratamiento de COVID-19. En abril, Gilead reveló que tanto el estudio del NIAID como el suyo eran positivos. (Los ensayos están en curso). Según esos signos alentadores, el 1 de mayo, La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una autorización de uso de emergencia que permite a los médicos tratar a pacientes gravemente enfermos con COVID-19 con remdesivir. Los funcionarios de salud japoneses emitieron una autorización similar días después.

Remdesivir fue inicialmente investigado como un tratamiento para otra enfermedad viral letal, el Ébola. Hoy Remdesivir ayuda a atender pacientes COVID

En estudios con animales, el fármaco experimental parecía controlar las infecciones por Ébola. Pero en un ensayo directo de cuatro tratamientos contra el ébola en humanos, remdesivir no pareció mejorar las posibilidades de supervivencia en comparación con otras dos terapias experimentales. Sin embargo, sin querer renunciar a su inversión en el medicamento, la organización Gilead mantuvo la esperanza de que REMDESIVIR pudiera ser útil para tratar a los pacientes con Ébola poco después de la infección, incluso si no funcionaba tan bien en aquellos que se habían enfermado realmente. 

Cuando, a principios de 2020, los investigadores informaron un vínculo entre un coronavirus recientemente identificado y una misteriosa enfermedad similar a la neumonía que surgía en China, Parsey y su equipo en Gilead vieron una oportunidad. 

 En su investigación de años de remdesivir para el Ébola, también probaron el medicamento en el laboratorio contra coronavirus como el SARS y el MERS. En esos estudios, remdesivir en realidad mostró una actividad más fuerte que la que tuvo contra el ébola. El equipo de Parsey rápidamente retomó esa investigación donde la había dejado, tratando de entender si remdesivir podría tratar el COVID-19.

Crónica del primer caso COVID19 en Estados Unidos

Cuando el paciente de Díaz voló de Wuhan a Seattle el 15 de enero, el virus había penetrado profundamente en la mayor parte de China. Otros países, incluido Estados Unidos, se prepararon para que COVID-19 rompa sus fronteras, pero aún no estaban seguros de cuán peligrosa representaba una amenaza.

 Mientras el paciente se sentía bien durante el vuelo transoceánico, sintió fiebre al día siguiente, y después de intentar recuperarse en casa fue a un centro de atención de urgencias el 19 de enero. Consciente de la creciente cantidad de casos en Wuhan, él compartió su historial de viajes y planteó la posibilidad de que pudiera estar infectado con el nuevo coronavirus. El equipo de atención urgente notificó a los funcionarios de salud del estado y del condado de Washington, quienes luego alertaron a los CDC, donde los expertos recomendaron analizar al paciente para detectar COVID-19.

Los técnicos de la agencia realizaron la prueba durante la noche y confirmaron al día siguiente que era positivo para el SARS-CoV-2. Los expertos en enfermedades infecciosas de los CDC luego llamaron a los funcionarios de salud del estado de Washington, así como a Díaz y su equipo regional de enfermedades infecciosas de Providence, que aún no habían escuchado sobre el caso, sugiriendo que el paciente sea ingresado en el hospital para observación.

Confiando en la capacitación en enfermedades infecciosas de su hospital, que incluía el transporte de pacientes, Díaz contactó a un servicio médico local de emergencias, cuyo personal sabía cómo protegerse adecuadamente contra posibles infecciones cuando recogieron al paciente de su hogar, y luego lo esperaron en Providence Regional’s. bahía de embarque; El uso de esa entrada permitió al personal del hospital llevar al paciente directamente a la unidad preparada de patógenos especiales con un contacto mínimo con los demás. Después de su entrenamiento de Ébola, Díaz y su equipo se protegieron de la cabeza a los pies. El paciente llegó a un isópodo, un sistema de aislamiento en el que una persona está esencialmente comprimida en un capullo de plástico transparente con equipo de respiración filtrado para minimizar el riesgo de propagación de la infección.

Fue ingresado en una unidad separada con aire filtrado y presurizado que fluía dentro pero no fuera de la habitación para reducir la posibilidad de que ningún virus circulara por el resto del hospital. El equipo médico pudo verlo y comunicarse con él a través de una ventana grande, pero para protegerse aún más de la infección, el personal confió en un robot, una pantalla de computadora con ruedas equipada con dispositivos para medir signos vitales, así como un micrófono. Díaz usó el “estetoscopio” del robot para escuchar el corazón y los pulmones del paciente desde la habitación contigua. Durante los primeros cinco días, Díaz le dio medicamentos para la tos, acetaminofén para la fiebre y líquidos para mantenerlo hidratado.

El 26 de enero, su sexta noche en el hospital, el paciente comenzó a tener problemas para respirar. Al día siguiente, Díaz lo puso en oxígeno suplementario y le ordenó radiografías, que le indicaron que el paciente había desarrollado neumonía; Sus niveles de oxígeno también comenzaron a caer. El equipo de los CDC sugirió que Díaz llamara al Dr. Tim Uyeki en Atlanta.

Uyeki, director médico de la división de influenza de los CDC, tiene una amplia experiencia trabajando con la Organización Mundial de la Salud a través de varios brotes de gripe y enfermedades respiratorias, incluido el SARS en 2003 y la gripe aviar H5N1 que se extendió por muchas partes del mundo a principios de la década de 2000. Después de escuchar sobre el deterioro de la salud del paciente, Uyeki sugirió a Díaz considerara remdesivir.

Él basó esa idea en un artículo publicado en enero por un equipo dirigido por el experto en coronavirus Ralph Baric de la Universidad de Carolina del Norte e incluidos científicos de Gilead, que mostró que remdesivir parecía controlar el coronavirus MERS en ratones, así como un estudio de 2017 de algunos de los mismos investigadores que muestran que el medicamento ayudó a mejorar a los ratones infectados con SARS y MERS. Los estudios sobre el ébola muestran que remdesivir era generalmente seguro para las personas que se sumaron a la condena de Uyeki. También lo hizo una conversación que tuvo con Baric a principios de mes sobre el potencial de remdesivir para tratar COVID-19; según la respuesta de Baric, dice Uyeki, parecía que valía la pena intentarlo.

De vuelta en la sede de Gilead en Foster City, California, solo había un suministro limitado de remdesivir disponible. Díaz tuvo que solicitar que la compañía proporcione el medicamento sobre una base de “uso compasivo”, lo que permite a los fabricantes de medicamentos liberar medicamentos no aprobados como remdesivir caso por caso a los médicos que los soliciten, siempre que la FDA lo sancione. 

Esa agencia federal “quería un montón de información clínica, que le proporcionamos”, dice Díaz. “Hubo personas que observaron todos estos datos de las historias clínicas [del paciente] básicamente de la noche a la mañana”. Alrededor de las 5 de la mañana del 27 de enero, la FDA dio el visto bueno y Díaz llamó a Gilead. Esa tarde, un envío de 11 viales de 100 mg de la droga, suficiente para una dosis inicial de 200 mg y 100 mg durante 10 días, llegó a Everett.

Comenzando alrededor de la hora de cenar ese día, el paciente recibió su primera infusión intravenosa de remdesivir. No parecía mostrar ninguna reacción adversa inmediata a la droga, así que alrededor de las 9 de la noche, Díaz decidió irse a casa. A la mañana siguiente, regresó sin saber qué esperar, en el mejor de los casos, pensó Díaz, su paciente se habría mantenido estable.

Pero cuando llegó a la unidad especial, Díaz estaba “conmocionado, sorprendido y feliz”, dice. La temperatura del paciente había bajado, sus niveles de oxígeno mejoraron y al final del día ya no necesitaba oxígeno suplementario para respirar.

Remdesivir ayuda a mejorar notablemente síntomas COVID

Casi de inmediato, los esfuerzos mundiales para estudiar los efectos del medicamento sobre COVID-19 comenzaron a acelerarse. Investigadores en China, donde los informes sugirieron que miles de casos nuevos se acumulaban diariamente a fines de enero, se comunicaron con Gilead para preguntarle sobre remdesivir. La compañía farmacéutica puso a disposición el medicamento bajo un programa de uso compasivo, y los investigadores y médicos chinos iniciaron un ensayo formal para comparar remdesivir con un placebo.

Los médicos de todo el mundo comenzaron a pedir el medicamento para tratar a los pacientes con COVID-19 sobre una base de uso compasivo. “Nos inundaron con una gran cantidad de solicitudes”, dice Gilead’s Parsey, y debido a que cada caso necesitaba ser revisado individualmente, “llegó al punto en el que no pudimos continuar éticamente porque nos tomó mucho tiempo procesar a cada paciente”. y teníamos una acumulación de pacientes “, dice.

Se detiene el Programa de Uso Compasivo Remdesivir

Después de tratar a más de 1,700 personas, principalmente en los EE. UU., La compañía tomó la controvertida decisión el 22 de marzo de detener el programa inicial de uso compasivo y, en su lugar, desarrollar y dirigir a los pacientes a un programa de uso ampliado para gestionar mejor la acumulación de solicitudes.

Los pacientes gravemente enfermos también podrían participar en uno de los dos estudios de la compañía o en el ensayo NIAID, que comenzó el 21 de febrero y ahora está en marcha en varios centros médicos de todo el mundo. 

Ensayo NIAID para la infusión de Remdesivir

En el Centro Médico de la Universidad de Nebraska en Omaha, el Dr. Andre Kalil monitoreó cuidadosamente el informe del caso del paciente de Díaz, que fue publicado en el New England Journal of Medicine el 5 de marzo. Su interés era más que superficial; la semana anterior, Kalil había comenzado a atender a pacientes con COVID-19 trasladados desde el crucero Diamond Princess, anclado en Yokohama, Japón, a la universidad para atención médica y cuarentena. Dos de los pacientes desarrollaron neumonía, lo que los calificó para convertirse en los primeros en recibir infusiones de remdesivir en el estudio NIAID cuando se lanzó. Para Kalil, cualquier información sobre cómo la gente respondió al remdesivir fue bienvenida.

Unos 1,000 pacientes en otros 68 hospitales alrededor del mundo (incluyendo 47 sitios en los Estados Unidos) siguieron rápidamente. En la Universidad de Emory en Atlanta, el Dr. Aneesh Mehta, profesor asociado de enfermedades infecciosas, y su equipo inscribieron a 103 personas con síntomas graves de COVID-19. “Para mí, como clínico y como clínico-científico, la ciencia es esperanza”, dice. “Una vez que lanzamos el ensayo, hubo una clara sensación de esperanza y emoción entre nuestros equipos clínicos y también entre los pacientes”.

Uno de esos pacientes era Bill Clark, un abogado retirado de Atlanta, que comenzó a sentirse enfermo de fiebre, escalofríos, tos y letargo el 6 de abril. Un poco más de una semana después, preocupado de que pudiera tener COVID-19 y por sugerencia de su médico personal, fue a la sala de emergencias del Hospital Emory St. Joseph, donde los médicos decidieron ingresarlo incluso antes de que se completaran los resultados de su prueba COVID-19. Las radiografías de tórax mostraron signos tempranos de neumonía. A media noche le confirmaron ser positivo COVID19.

Después de una noche de insomnio, una de las primeras llamadas de Clark a la mañana siguiente vino del director de la unidad de ensayos clínicos de Emory, ofreciéndole la oportunidad de unirse al estudio del NIAID. Los voluntarios serían asignados al azar para recibir un medicamento experimental pero prometedor llamado remdesivir, según le dijeron, o un placebo, y ni los médicos ni los pacientes sabrían lo que estaban recibiendo.

La primera reacción de Clark fue: “Quiero ser útil, pero estoy bastante enfermo. Realmente quiero un tratamiento; No quiero un placebo. Quiero algo para tratar esta afección, curarme y sacarme de este hospital ”. Llamó a su médico personal, quien lo instó a considerar el juicio, y luego de discutirlo con su esposa, Clark decidió inscribirse. “Si pudiera ser útil para el proceso de investigación, entonces estaría todo dentro”, dice.

Esa tarde, Clark recibió su primera infusión, no tiene forma de saber si fue remdesivir o un placebo. “Estoy bastante seguro de que nunca oré tanto por un procedimiento médico en mi vida mientras veía ese fluido en mi brazo”, dice. “Tenía muchísima esperanza de que lo que fuera que iba a ser fuera el tratamiento para lo que estaba tratando”.

Todavía no sabe si recibió remdesivir o un placebo, pero durante los siguientes tres días, a medida que recibió infusiones diarias, comenzó a sentirse mejor. Sus dos síntomas principales, fiebre y diarrea, comenzaron a mejorar, y al tercer día no se sentía tan cansado y podía sentarse y mirar televisión. “Recuerdo haberle dicho a mi esposa: ‘Lo que sea que me estén dando debe estar marcando la diferencia. Porque todavía no estoy completamente allí, pero estoy empezando a sentirme como una persona nueva ‘”, dice. Al día siguiente, el 19 de abril, Clark estaba lo suficientemente bien como para ser dado de alta del hospital y, siguiendo las instrucciones de sus médicos, comenzó un período de autoaislamiento de 14 días en el hogar para no transmitir la infección a su esposa e hija.

Alrededor del tiempo en que Clark fue dado de alta, los médicos estaban recibiendo sus primeros indicios de cuán efectivo podría ser remdesivir. El medio de comunicación STAT obtuvo una videollamada para actualizar a los médicos de la Universidad de Chicago sobre el estudio en esa institución. Insinuó que el apoyo para remdesivir estaba bien ubicado: los investigadores de Chicago, que formaban parte de uno de los estudios patrocinados por Gilead, informaron que sus pacientes remdesivir gravemente enfermos mejoraron lo suficiente como para que la mayoría de ellos fueran dados de alta del hospital.

Los primeros 500 pacientes en el ensayo NIAID registraron resultados alentadores

Fue suficiente para incitar al director del NIAID, Dr. Anthony Fauci, a decir: “Este será el estándar de atención … Lo que ha demostrado es que un medicamento puede bloquear este virus. “Las personas que tomaron el medicamento se recuperaron después de un promedio de 11 días, en comparación con 15 días para los que recibieron el placebo. Las personas que tomaron remdesivir también tuvieron una tasa de mortalidad más baja: 8% en comparación con 11.6% para aquellos en el grupo de placebo.

El mismo día, Gilead lanzó otros datos prometedores de uno de sus dos estudios patrocinados. Esos incluyen solo pacientes tratados con el medicamento, sin compararlos con un placebo, y están diseñados para responder preguntas sobre la dosificación. Este estudio mostró que un régimen de cinco días es tan efectivo como 10 días; eso es importante, dicen los médicos, ya que podría significar estadías más cortas en el hospital, lo que podría aliviar parte de la carga sobre el sistema de atención médica. “Por supuesto, tendremos que esperar la revisión final de todos los datos, pero sería muy bueno tener un antiviral que sea eficaz en esta terrible enfermedad”, dice el Dr. Aruna Subramanian, profesor clínico de medicina en Stanford. y un investigador en el estudio. “Al menos sabemos que podemos ayudar a los pacientes con esto, y esa es realmente la conclusión”.

Ese optimismo aún se ve atenuado con una considerable cantidad de precaución, ya que los investigadores tienen preguntas pendientes e importantes sobre qué pacientes podrían beneficiarse más y cuándo, en el curso de una enfermedad COVID-19, el medicamento funcionará mejor. El estudio iniciado en China, por ejemplo, no encontró los mismos resultados positivos entre los pacientes gravemente enfermos. En ese estudio, las personas que tomaron el medicamento no obtuvieron mejores resultados que las que recibieron un placebo. Sin embargo, los investigadores tuvieron que terminar ese ensayo temprano porque los casos comenzaron a disminuir en China y no pudieron inscribir suficientes personas con COVID-19 avanzado; eso significa que los resultados, a pesar de ser desalentadores, pueden no ser estadísticamente significativos.

La próxima fase de estudios se enfocará en amplificar los beneficios de remdesivir combinándolo con otros medicamentos para abordar los síntomas de la enfermedad. 

El NIAID anunció que la primera combinación será remdesivir con baricitinib, un medicamento antiinflamatorio fabricado por Eli Lilly and Co. y aprobado para tratar la artritis reumatoide. Es un medicamento oral que podría ayudar a controlar la reacción inflamatoria responsable de algunas de las complicaciones respiratorias más graves de COVID-19.

Cualquiera que sea el papel que remdesivir termine desempeñando en el control de COVID-19, podría ser el primer tratamiento aprobado que ayuda a algunos pacientes con coronavirus a combatir sus infecciones. “El ensayo nos dio una respuesta, y es que remdesivir ayuda a los pacientes a mejorar más rápido”, dice Mehta. “Pero una de las mejores cosas de la ciencia es que cuando obtienes una respuesta, obtienes 10 preguntas más”.

Esos incluyen cuando remdesivir puede ser más efectivo después de la infección; Tanto el NIAID como los estudios de Gilead sugieren que dar a las personas el medicamento antes en el curso de la enfermedad les permite combatir la infección antes. Las preocupaciones logísticas también tienen que ser resueltas. Gilead ha donado más de 600,000 viales de remdesivir al Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Que distribuirá el medicamento a los departamentos de salud estatales, dependiendo de si se usa un régimen de cinco días o de 10 días, eso es suficiente para tratar en cualquier lugar de 55,000 a 100,000 personas. Actualmente, la compañía tiene suficientes existencias adicionales del medicamento para tratar a 30,000 personas. Eso no es suficiente para satisfacer la demanda esperada abierta por la autorización de emergencia de la FDA para el medicamento. Estamos hablando que Remdesivir ayuda a controlar la pandemia, pero qué sigue?

Para fines de mayo, la compañía espera producir suficiente medicamento para tratar a 140,000 personas, y para fin de año, suficiente para tratar a más de 1 millón.

Si realmente Remdesivir ayuda a esto, Cuál es su costo?

Ante esta esperanza ahora está la cuestión del precio de remdesivir, que los analistas de la industria han estimado que podría costar tan poco como decenas de dólares por un curso de 10 días (si se proporciona al costo) a $4,500 (si el precio se basa en la necesidad y efectividad del mercado). 

Al igual que con la vía de desarrollo del medicamento, las decisiones de Gilead sobre cómo abordar tanto la oferta como el precio serán un precedente. Un portavoz de la compañía dijo que Gilead estaba “comprometido a hacer que remdesivir sea accesible y asequible para gobiernos y pacientes de todo el mundo”. 

Bajo la autorización de uso de emergencia de la FDA, la compañía trabajará con el gobierno de los EE. UU. Para priorizar el suministro del medicamento a los hospitales con la mayor carga de pacientes enfermos.

Ninguna otra droga en la memoria médica reciente ha sido probada en el crisol de una pandemia en curso como lo ha sido y seguirá siendo remdesivir. Cuán accesible se vuelva podría establecer el estándar para desarrollar y distribuir equitativamente los tratamientos pandémicos en las próximas décadas. Remdesivir es el resultado de más de una década de investigación, experimentación por parte de científicos de Gilead. Remdesivir ayuda a Tener una importante esperanza.

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